Como manusear e limpar células óticas

Para quaisquer experiências espectroscópicas, as células devidamente limpas são essenciais. Depois de usar as células, é necessário limpá-las para que estejam prontas para a próxima aplicação. (Esta orientação abrange tanto os cuvetes de quartzo/vidro padrão como as células sem ar.)

EPI significa equipamento de proteção individual. Casaco de laboratório, óculos de segurança ou óculos, e luvas de nitrito são todas necessárias. O manuseamento de ácido clorídrico concentrado requer a utilização de uma capota de fumo.

Perigos

Quebrar uma célula ótica pode resultar em feridas, por isso tenha cuidado. A utilização de solventes inflamáveis como o metanol e o acetona pode resultar num incêndio em laboratório. Para evitar inalar estes solventes, use-os no exaustor. O ácido clorídrico na forma concentrada pode causar queimaduras e irritar as vias respiratórias. Use luvas e abra apenas a garrafa com uma capota de fumo totalmente funcional.

Limpeza de células óticas

Esvazie primeiro a célula e, em seguida, elimine o conteúdo no recipiente adequado.

Se a célula tiver apenas solvente limpo (sem amostra)

Enxagúe-o 2 a 3 vezes com o mesmo solvente, depois 3 vezes com acetona e 3 vezes com metanol depois de esvaziar a célula. Ao fazê-lo, certifique-se de que a célula está completamente cheia de solvente. Deixe-o secar naturalmente; as células sem ar devem ser apertadas para isto.

Para as células que continham amostras (isto é, algo que não seja solvente)

Enxagúe a célula 2-3 vezes com o solvente utilizado para produzir a sua amostra (o solvente deve parecer claro quando estiver em terminada – algumas soluções mais concentradas podem necessitar de mais enxaguamentos). Se derramar alguma amostra no exterior da célula, lave-a.

Encha a célula (incluindo o pescoço comprido) com uma solução HCl diluída depois de enxaguar uma vez com água. Tem duas opções:

• a) diluir 3 gotas de HCl concentrado em água de 20 mL DE ID;
• b) utilizar uma solução HCl de 0,05 M (se utilizar células óticas com frequência, produzir esta solução antes do tempo e guardá-la numa garrafa de lavagem).

Deixe pelo menos 15 minutos para a célula descansar.

A solução HCl diluída deve ser despejada pelo ralo e a célula deve ser enxaguada cinco vezes com água dI, que também deve ser despejada pelo ralo.

Enxaguar a célula três vezes com acetona, depois três vezes com metanol. Depois disso, prenda-o e deixe secar naturalmente.

Instruções Gerais

Se utilizar uma válvula Kontes, limpe-a com solventes (primeiro o mesmo solvente, depois acetona e, finalmente, metanol).

Limpe o exterior com papel de lente e isopropanol depois de as células estarem limpas. Nunca utilize kimwipes ou papel de lente seca.
Para produzir uma solução HCl de 0,05 M, combine 3 mL de HCl concentrado com 500 mL de água DI num volume final de 500 mL.

Orientações importantes para a limpeza

• Devem evitar-se flutuações de temperatura extremas
• As ondas ultrassónicas devem ser evitadas. As cuvetas podem ser quebradas por alta densidade energética e/ou frequências indesejáveis. As cuvetas compostas por uma variedade de materiais (vidro, metal, etc.) são particularmente vulneráveis. A cavitação devota-se em superfícies polidas e torna-as inúteis.
• A solução de limpeza não deve ser deixada na cuvette a uma temperatura tão elevada que evapora. O aumento da concentração e o elevado valor do pH podem causar danos na superfície do vidro.

Sugestões ao manusear cuvettes

• Os nossos cuvetes de precisão são construídos em vidro ou vidro de quartzo e contêm todos os benefícios e inconvenientes destes materiais. Recomendamos a limpeza, secagem e armazenamento das cuvetas nos casos logo que o processo de medição esteja concluído.
• Não guarde as cuvetas abertas em ambientes corrosivos e não exponha as janelas polidas a líquidos durante longos períodos de tempo. Isto pode causar depósitos ou manchas nas superfícies polidas, deixando as cuvetas inúteis.
• As cuvetas nunca devem entrar em contacto com nada composto por materiais duros, como vidro ou metal, para evitar que se arranhem as janelas polidas de precisão.
• A inserção de cuvettes num suporte de cuvette metálico requer precaução.
• Ao encher cuvetas com líquidos com uma pipeta, nunca deixe que a pipeta toque na janela polida.
• As cuvetas nunca devem ser transportadas ou mantidas com pinças metálicas ou alicates.
• Embora uma cuvette vazia possa ser arrefecida a alguns graus Kelvin sem estilhaçá-la. A cuvette idêntica pode romper quando cheia de água e refrigerada a apenas alguns graus abaixo do ponto de congelação devido à expansão da água.

Cuvettes com rolhas requerem instruções especiais

Se a pressão interna de cuvettes cheias de líquido com rolhas subir, podem partir-se. A expansão do líquido na cuvette devido a um aumento da temperatura é a causa mais típica de tal aumento de pressão. Isto pode ser o resultado de:

• a fonte externa de calor, como a condução térmica através do suporte cuvette
• há uma reação química
• a radiação é absorvida na solução líquida

Tomar as seguintes precauções para ajudar a prevenir a rutura da cuvette da rolha:

• Encha a cuvette apenas ao ponto onde o feixe de luz pode viajar através do líquido sem ser obstruído. Se a temperatura subir, o líquido expandir-se-á para o volume de ar restante.
• Se o cuvette estiver cheio na borda, desaperte a rolha para permitir a fuga de qualquer líquido excedentário.
• Se empurrar a rolha para o lugar, a cuvette certamente ficará danificada.
• Devem ser utilizadas rolhas com um furo capilar.