{"id":68466,"date":"2022-02-21T11:47:24","date_gmt":"2022-02-21T03:47:24","guid":{"rendered":"https:\/\/qvarz.com\/come-superare-le-interferenze-negli-studi-spettroscopici-uv-visible\/"},"modified":"2022-02-21T11:47:49","modified_gmt":"2022-02-21T03:47:49","slug":"come-superare-le-interferenze-negli-studi-spettroscopici-uv-visible","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/qvarz.com\/it\/come-superare-le-interferenze-negli-studi-spettroscopici-uv-visible\/","title":{"rendered":"Come superare le interferenze negli studi spettroscopici UV \u2013 Visible?"},"content":{"rendered":"\n
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Idealmente, lo spettro di assorbanza di una soluzione contenente un singolo analita dovrebbe essere una singola banda di assorbimento alla lunghezza d’onda di massima assorbanza. Tuttavia, nei campioni reali lo spettro viene influenzato dalla presenza di altre specie interferenti. Tali interferenze possono essere facilmente eliminate adottando diversi approcci contemplati nell’articolo.<\/p>\n\n\n\n

Le interferenze nella spettroscopia UV-Visibile derivano da diversi fattori che possono essere di natura sia fisica che chimica. Le interferenze chimiche derivano dalla presenza di qualsiasi singolo o gruppo di composti che assorbono in prossimit\u00e0 della molecola di assorbimento primaria. D’altra parte, le interferenze fisiche derivano generalmente da impurit\u00e0 solide sospese nel campione che possono portare alla dispersione.<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

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La seconda derivata definisce chiaramente le lunghezze d’onda dei picchi di spalla<\/figcaption><\/figure><\/div>\n<\/div>\n\n

Interferenze fisiche<\/h4>\n\n

La dispersione della luce \u00e8 causata dalla presenza di impurit\u00e0 sospese nella soluzione assorbente. Ne risulta un’assorbanza di fondo che riduce l’assorbanza dell’analita di interesse. Il filtraggio o la centrifugazione dei campioni prima di effettuare le misurazioni dell’assorbanza sembra essere la soluzione ovvia, ma questo non \u00e8 un approccio pratico quando sono disponibili solo campioni di dimensioni \u03bcl. La perdita di assorbanza dovuta alla dispersione pu\u00f2 essere ridotta riducendo lo spazio tra il campione e il rivelatore.<\/p>\n\n

Interferenze chimiche<\/h4>\n\n

Le interferenze chimiche possono derivare dalla presenza di una singola o di un gruppo di entit\u00e0 assorbenti nella soluzione che assorbe la luce.<\/p>\n\n

Misure di isoassorbimento<\/h4>\n\n

Nel caso in cui sia presente un composto interferente con caratteristiche di assorbimento note, la sua interferenza con l’analita principale pu\u00f2 essere eliminata selezionando una lunghezza d’onda in cui il composto interferente mostra una certa assorbanza come fa alla lunghezza d’onda analitica. Sottraendo l’assorbanza a questa lunghezza d’onda dall’assorbanza a lunghezza d’onda analitica l’assorbanza residua \u00e8 l’assorbanza corretta dell’analita. Questo approccio \u00e8 pratico se \u00e8 presente solo un singolo interferente e se la sua lunghezza d’onda di assorbimento massima \u00e8 molto lontana dalla lunghezza d’onda di assorbimento dell’analita.<\/p>\n\n

Interferenza multicomponente<\/h4>\n\n

L’analisi multicomponente \u00e8 applicabile quando \u00e8 presente pi\u00f9 di un interferente e vi \u00e8 una notevole sovrapposizione spettrale con gli spettri dell’analita principale. L’assorbanza dell’interferente puro viene sottratta dall’assorbanza misurata per arrivare alla vera assorbanza dell’analita di interesse,<\/p>\n\n

Correzione a tre punti<\/h4>\n\n

In questo metodo vengono selezionate due lunghezze d’onda vicine alla lunghezza d’onda analitica ma su entrambi i lati di essa. L’interferenza dello sfondo pu\u00f2 essere stimata accuratamente utilizzando l’interpolazione lineare. Il metodo \u00e8 applicabile in particolare per assorbanze di fondo non lineari risultanti da matrici di campioni complesse.<\/p>\n\n

Spettroscopia derivativa<\/h4>\n\n

L’approccio di gran lunga pi\u00f9 conveniente alla correzione del rumore e dello sfondo \u00e8 la spettroscopia derivativa. Il punto di flessione della prima derivata corrisponde alla lunghezza d’onda di massima assorbanza e la seconda derivata appare come la punta del picco di forma negativa. Questo aiuta a distinguere tra picchi di assorbanza molto ravvicinati o sovrapposti. Il primo derivato elimina ulteriormente gli spostamenti della linea di base, se presenti, e questo aiuta a migliorare l’accuratezza dell’analisi quantitativa. Oltre allo spostamento della linea di base, la spettroscopia dei derivati aiuta anche a superare gli effetti della dispersione da altri composti interferenti non identificati.<\/p>\n\n

Fonte<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Idealmente, lo spettro di assorbanza di una soluzione contenente un singolo analita dovrebbe essere una singola banda di assorbimento alla lunghezza d’onda di massima assorbanza. Tuttavia, nei campioni reali lo spettro viene influenzato dalla presenza di altre specie interferenti. Tali interferenze possono essere facilmente eliminate adottando diversi approcci contemplati nell’articolo. Le interferenze nella spettroscopia UV-Visibile<\/p>\n

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