Per qualsiasi esperimento spettroscopico, le cellule adeguatamente pulite sono essenziali. Dopo aver utilizzato le celle, \u00e8 necessario pulirle in modo che siano pronte per l’applicazione successiva. (Questa linea guida copre sia le cuvette standard in quarzo\/vetro che le celle senza aria.)<\/p>\n\n
DPI sta per dispositivi di protezione individuale. Sono necessari camice da laboratorio, occhiali di sicurezza o occhiali protettivi e guanti in nitrile. La manipolazione dell’acido cloridrico concentrato richiede l’uso di una cappa aspirante.<\/p>\n\n
La rottura di una cella ottica pu\u00f2 causare ferite, quindi fai attenzione. L’uso di solventi infiammabili come metanolo e acetone potrebbe provocare un incendio in laboratorio. Per evitare di inalare questi solventi, usarli nella cappa. L’acido cloridrico in forma concentrata pu\u00f2 provocare ustioni e irritare le vie aeree. Indossa i guanti e apri la bottiglia solo in una cappa aspirante perfettamente funzionante.<\/p>\n\n
Svuotare prima la cella, quindi smaltire il contenuto nell’apposito contenitore. <\/p>\n\n
Se la cella ha solo solvente pulito (nessun campione)<\/strong><\/p>\n\n Sciacquare 2-3 volte con lo stesso solvente, quindi 3 volte con acetone e 3 volte con metanolo dopo aver svuotato la cella. Quando lo fai, assicurati che la cella sia completamente piena di solvente. Lascia che si asciughi naturalmente; le celle senza aria devono essere serrate saldamente per questo.<\/p>\n\n Per le cellule che contenevano campioni (cio\u00e8 qualcosa di diverso dal solvente)<\/strong><\/p>\n\n Risciacqua la cella 2-3 volte con il solvente che hai usato per produrre il campione (il solvente dovrebbe apparire limpido quando hai finito \u2013 alcune soluzioni pi\u00f9 concentrate potrebbero richiedere pi\u00f9 risciacqui). Se si versa un campione all’esterno della cella, lavarlo.<\/p>\n\n Riempi la cella (compreso il collo lungo) con una soluzione di HCl diluita dopo averla sciacquata una volta con acqua. Hai due scelte qui: <\/p>\n\n Lasciare riposare la cellula per almeno 15 minuti.<\/p>\n\n La soluzione diluita di HCl deve essere scaricata nello scarico e la cella deve essere risciacquata cinque volte con acqua deionizzata, che dovrebbe anche essere versata nello scarico.<\/p>\n\n Sciacquare la cellula tre volte con acetone, poi tre volte con metanolo. Dopodich\u00e9, bloccalo e lascialo asciugare naturalmente.<\/p>\n\n Se hai usato una valvola Kontes, puliscila con solventi (prima lo stesso solvente, poi acetone e infine metanolo).<\/p>\n\n Pulire l’esterno con carta per lenti e isopropanolo dopo che le cellule sono pulite. Non usare mai kimwipe o carta asciutta per lenti. Se la pressione interna delle cuvette riempite di liquido con tappi aumenta, potrebbero rompersi. L’espansione del liquido nella cuvetta a causa dell’aumento della temperatura \u00e8 la causa pi\u00f9 tipica di tale aumento di pressione. Questo potrebbe essere il risultato di:<\/p>\n\n Adottare le seguenti precauzioni per prevenire la rottura della cuvetta del tappo:<\/strong><\/p>\n\n <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Per qualsiasi esperimento spettroscopico, le cellule adeguatamente pulite sono essenziali. Dopo aver utilizzato le celle, \u00e8 necessario pulirle in modo che siano pronte per l’applicazione successiva. (Questa linea guida copre sia le cuvette standard in quarzo\/vetro che le celle senza aria.) DPI sta per dispositivi di protezione individuale. Sono necessari camice da laboratorio, occhiali di<\/p>\nIstruzioni generali<\/h2>\n\n
Linee guida importanti per la pulizia<\/h2>\n\n
Suggerimenti per la manipolazione delle cuvette <\/h2>\n\n
Le cuvette con tappo richiedono istruzioni speciali<\/h2>\n\n