{"id":68465,"date":"2022-02-21T11:47:22","date_gmt":"2022-02-21T03:47:22","guid":{"rendered":"https:\/\/qvarz.com\/comment-saffranchir-des-interferences-dans-les-etudes-spectroscopiques-uv-visible\/"},"modified":"2022-02-21T11:47:46","modified_gmt":"2022-02-21T03:47:46","slug":"comment-saffranchir-des-interferences-dans-les-etudes-spectroscopiques-uv-visible","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/qvarz.com\/fr\/comment-saffranchir-des-interferences-dans-les-etudes-spectroscopiques-uv-visible\/","title":{"rendered":"Comment s’affranchir des interf\u00e9rences dans les \u00e9tudes spectroscopiques UV \u2013 Visible ?"},"content":{"rendered":"\n
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Id\u00e9alement, le spectre d’absorbance d’une solution contenant un seul analyte devrait \u00eatre une seule bande d’absorption \u00e0 la longueur d’onde d’absorbance maximale. Cependant, dans les \u00e9chantillons r\u00e9els, le spectre est influenc\u00e9 par la pr\u00e9sence d’autres esp\u00e8ces interf\u00e9rentes. De telles interf\u00e9rences peuvent \u00eatre facilement \u00e9limin\u00e9es en adoptant diff\u00e9rentes approches d\u00e9crites dans l’article.<\/p>\n\n\n\n

Les interf\u00e9rences dans la spectroscopie UV-Visible r\u00e9sultent de plusieurs facteurs qui peuvent \u00eatre de nature physique ou chimique. Les interf\u00e9rences chimiques r\u00e9sultent de la pr\u00e9sence d’un seul ou d’un groupe de compos\u00e9s qui absorbent \u00e0 proximit\u00e9 imm\u00e9diate de la mol\u00e9cule absorbante primaire. D’autre part, les interf\u00e9rences physiques proviennent g\u00e9n\u00e9ralement d’impuret\u00e9s solides en suspension dans l’\u00e9chantillon, ce qui peut entra\u00eener une diffusion.<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

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La d\u00e9riv\u00e9e seconde d\u00e9finit clairement les longueurs d’onde des pics d’\u00e9paule<\/figcaption><\/figure><\/div>\n<\/div>\n\n

Interf\u00e9rences physiques<\/h4>\n\n

La diffusion de la lumi\u00e8re est caus\u00e9e par la pr\u00e9sence d’impuret\u00e9s en suspension dans la solution absorbante. Il en r\u00e9sulte une absorbance de fond qui r\u00e9duit l’absorbance de l’analyte d’int\u00e9r\u00eat. Le filtrage ou la centrifugation des \u00e9chantillons avant d’effectuer des mesures d’absorbance semble \u00eatre la solution \u00e9vidente, mais ce n’est pas une approche pratique lorsque seuls des \u00e9chantillons de taille \u03bcl sont disponibles. La perte d’absorbance due \u00e0 la diffusion peut \u00eatre r\u00e9duite en r\u00e9duisant l’espace entre l’\u00e9chantillon et le d\u00e9tecteur.<\/p>\n\n

Interf\u00e9rences chimiques<\/h4>\n\n

Des interf\u00e9rences chimiques peuvent r\u00e9sulter de la pr\u00e9sence d’une seule ou d’un groupe d’entit\u00e9s absorbantes dans la solution absorbant la lumi\u00e8re.<\/p>\n\n

Mesures d’isoabsorbance<\/h4>\n\n

Dans le cas o\u00f9 un compos\u00e9 interf\u00e9rant est pr\u00e9sent avec des caract\u00e9ristiques d’absorbance connues, son interf\u00e9rence avec l’analyte principal peut \u00eatre \u00e9limin\u00e9e en s\u00e9lectionnant une longueur d’onde o\u00f9 le compos\u00e9 interf\u00e9rant montre une certaine absorbance comme il le fait \u00e0 la longueur d’onde analytique. En soustrayant l’absorbance \u00e0 cette longueur d’onde de l’absorbance \u00e0 longueur d’onde analytique l’absorbance r\u00e9siduelle est l’absorbance correcte de l’analyte. Cette approche est pratique si un seul interf\u00e9rent est pr\u00e9sent et si sa longueur d’onde d’absorbance maximale est tr\u00e8s \u00e9loign\u00e9e de la longueur d’onde d’absorption de l’analyte.<\/p>\n\n

Interf\u00e9rence multicomposant<\/h4>\n\n

L’analyse multicomposant est applicable lorsque plus d’un interf\u00e9rent est pr\u00e9sent et qu’il existe un chevauchement spectral consid\u00e9rable avec les spectres de l’analyte principal. L’absorbance de l’interf\u00e9rant pur est soustraite de l’absorbance mesur\u00e9e pour arriver \u00e0 l’absorbance r\u00e9elle de l’analyte d’int\u00e9r\u00eat,<\/p>\n\n

Correction en trois points<\/h4>\n\n

Dans cette m\u00e9thode, deux longueurs d’onde sont s\u00e9lectionn\u00e9es proches de la longueur d’onde analytique mais de part et d’autre de celle-ci. L’interf\u00e9rence du fond peut \u00eatre estim\u00e9e avec pr\u00e9cision \u00e0 l’aide d’une interpolation lin\u00e9aire. La m\u00e9thode s’applique particuli\u00e8rement aux absorbances de fond non lin\u00e9aires r\u00e9sultant de matrices d’\u00e9chantillons complexes.<\/p>\n\n

Spectroscopie d\u00e9riv\u00e9e<\/h4>\n\n

L’approche de loin la plus pratique pour la correction du bruit de fond et du bruit est la spectroscopie d\u00e9riv\u00e9e. Le point d’inflexion de la d\u00e9riv\u00e9e premi\u00e8re correspond \u00e0 la longueur d’onde d’absorbance maximale et la d\u00e9riv\u00e9e seconde appara\u00eet comme la pointe du pic de forme n\u00e9gative. Cela aide \u00e0 diff\u00e9rencier les pics d’absorbance tr\u00e8s rapproch\u00e9s ou qui se chevauchent. La premi\u00e8re d\u00e9riv\u00e9e \u00e9limine davantage les d\u00e9calages de la ligne de base, le cas \u00e9ch\u00e9ant, ce qui contribue \u00e0 am\u00e9liorer la pr\u00e9cision de l’analyse quantitative. En plus du d\u00e9calage de la ligne de base, la spectroscopie d\u00e9riv\u00e9e aide \u00e9galement \u00e0 surmonter les effets de la diffusion d’autres compos\u00e9s interf\u00e9rents non identifi\u00e9s.<\/p>\n\n

La source<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Id\u00e9alement, le spectre d’absorbance d’une solution contenant un seul analyte devrait \u00eatre une seule bande d’absorption \u00e0 la longueur d’onde d’absorbance maximale. Cependant, dans les \u00e9chantillons r\u00e9els, le spectre est influenc\u00e9 par la pr\u00e9sence d’autres esp\u00e8ces interf\u00e9rentes. De telles interf\u00e9rences peuvent \u00eatre facilement \u00e9limin\u00e9es en adoptant diff\u00e9rentes approches d\u00e9crites dans l’article. Les interf\u00e9rences dans la<\/p>\n

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