{"id":68160,"date":"2022-02-21T10:41:03","date_gmt":"2022-02-21T02:41:03","guid":{"rendered":"https:\/\/qvarz.com\/difference-entre-colorimetre-et-spectrophotometre\/"},"modified":"2022-02-21T10:41:06","modified_gmt":"2022-02-21T02:41:06","slug":"difference-entre-colorimetre-et-spectrophotometre","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/qvarz.com\/fr\/difference-entre-colorimetre-et-spectrophotometre\/","title":{"rendered":"Diff\u00e9rence entre colorim\u00e8tre et spectrophotom\u00e8tre"},"content":{"rendered":"\n

Colorim\u00e8tre vs Spectrophotom\u00e8tre<\/strong> <\/h3>\n\n

Colorim\u00e8tre et spectrophotom\u00e8tre sont les \u00e9quipements utilis\u00e9s en colorim\u00e9trie et spectrophotom\u00e9trie. La spectrophotom\u00e9trie et la colorim\u00e9trie sont des techniques qui permettent d’identifier les mol\u00e9cules en fonction de leurs propri\u00e9t\u00e9s d’absorption et d’\u00e9mission. Il s’agit d’une technique simple pour d\u00e9terminer la concentration d’un \u00e9chantillon, qui a une couleur. Bien que la mol\u00e9cule n’ait pas de couleur, si nous pouvons en faire un compos\u00e9 color\u00e9 par une r\u00e9action chimique, ce compos\u00e9 peut \u00e9galement \u00eatre utilis\u00e9 dans ces techniques. Les niveaux d’\u00e9nergie sont associ\u00e9s \u00e0 une mol\u00e9cule et ils sont discrets. Par cons\u00e9quent, des transitions discr\u00e8tes entre les \u00e9tats d’\u00e9nergie ne se produiront qu’\u00e0 certaines \u00e9nergies discr\u00e8tes. Dans ces techniques, l’absorption et l’\u00e9mission r\u00e9sultant de ces changements dans les \u00e9tats d’\u00e9nergie sont mesur\u00e9es et c’est la base de toutes les techniques spectroscopiques. Dans un spectrom\u00e8tre de base, il y a une source lumineuse, une cellule d’absorption et un d\u00e9tecteur. Le faisceau de rayonnement de la source lumineuse accordable traverse l’\u00e9chantillon dans une cellule, et l’intensit\u00e9 transmise est mesur\u00e9e par le d\u00e9tecteur. La variation de l’intensit\u00e9 du signal lorsque la fr\u00e9quence du rayonnement est balay\u00e9e est appel\u00e9e le spectre. Si le rayonnement n’interagit pas avec l’\u00e9chantillon, il n’y aura pas de spectre (spectre plat). Afin d’enregistrer un spectre, il doit y avoir une diff\u00e9rence de population entre les deux \u00c9tats concern\u00e9s. A l’\u00e9chelle microscopique, le rapport de la population \u00e0 l’\u00e9quilibre dans deux \u00e9tats s\u00e9par\u00e9s par un \u00e9cart d’\u00e9nergie de \u2206E est donn\u00e9 par la distribution de Boltzmann. Les lois d’absorption, autrement dit les lois de Beer et de Lambert, indiquent dans quelle mesure l’intensit\u00e9 du faisceau incident est r\u00e9duite par l’absorption lumineuse. La loi de Lambert stipule que le degr\u00e9 d’absorption est proportionnel \u00e0 l’\u00e9paisseur de l’\u00e9chantillon, et la loi de Beer stipule que le degr\u00e9 d’absorption est proportionnel \u00e0 la concentration de l’\u00e9chantillon. Le principe de la spectrophotom\u00e9trie et de la colorim\u00e9trie est le m\u00eame.<\/p>\n\n

Colorim\u00e8tre<\/strong><\/p>\n\n

Il y a peu de parties communes \u00e0 n’importe quel colorim\u00e8tre. Comme source lumineuse, on utilise normalement une lampe \u00e0 faible incandescence. Dans le colorim\u00e8tre, un ensemble de filtres de couleur est l\u00e0, et selon l’\u00e9chantillon que nous utilisons, nous pouvons choisir le filtre requis. L’\u00e9chantillon est plac\u00e9 dans une cuvette, et il y a un d\u00e9tecteur pour mesurer la lumi\u00e8re transmise. Il y a un compteur num\u00e9rique ou analogique pour afficher la sortie.<\/p>\n\n

Spectrophotom\u00e8tre<\/strong><\/p>\n\n

Les spectrophotom\u00e8tres sont con\u00e7us pour mesurer l’absorption et se composent d’une source lumineuse, d’un s\u00e9lecteur de longueur d’onde, d’une cuvette et d’un d\u00e9tecteur. Le s\u00e9lecteur de longueur d’onde permet uniquement \u00e0 la longueur d’onde s\u00e9lectionn\u00e9e de traverser l’\u00e9chantillon. Il existe diff\u00e9rents types de spectrophotom\u00e8tres comme UV-VIS, FTIR, absorption atomique, etc.<\/p>\n\n

Quelle est la diff\u00e9rence entre colorim\u00e8tre et spectrophotom\u00e8tre ?<\/strong><\/h3>\n\n

\u2022 Un colorim\u00e8tre quantifie la couleur en mesurant trois composants de couleur primaire de la lumi\u00e8re (rouge, vert, bleu), tandis qu’un spectrophotom\u00e8tre mesure la couleur pr\u00e9cise dans les longueurs d’onde de la lumi\u00e8re visible humaine. .<\/p>\n\n

\u2022 La colorim\u00e9trie utilise des longueurs d’onde fixes, qui sont uniquement dans la gamme visible, mais la spectrophotom\u00e9trie peut utiliser des longueurs d’onde dans une gamme plus large (UV et IR \u00e9galement).<\/p>\n\n

\u2022 Le colorim\u00e8tre mesure l’absorbance de la lumi\u00e8re, tandis que le spectrophotom\u00e8tre mesure la quantit\u00e9 de lumi\u00e8re qui traverse l’\u00e9chantillon.<\/p>\n\n

La source<\/a><\/p>\n\n

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