{"id":68452,"date":"2022-02-21T11:47:12","date_gmt":"2022-02-21T03:47:12","guid":{"rendered":"https:\/\/qvarz.com\/kuinka-voittaa-hairiot-uv-nakyvissa-spektroskooppisissa-tutkimuksissa\/"},"modified":"2022-02-21T11:47:44","modified_gmt":"2022-02-21T03:47:44","slug":"kuinka-voittaa-hairiot-uv-nakyvissa-spektroskooppisissa-tutkimuksissa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/qvarz.com\/fi\/kuinka-voittaa-hairiot-uv-nakyvissa-spektroskooppisissa-tutkimuksissa\/","title":{"rendered":"Kuinka voittaa h\u00e4iri\u00f6t UV-n\u00e4kyviss\u00e4 spektroskooppisissa tutkimuksissa?"},"content":{"rendered":"\n
\n
\n

Ihannetapauksessa yhden analyytin sis\u00e4lt\u00e4v\u00e4n liuoksen absorbanssispektrin tulisi olla yksi absorptiokaista maksimiabsorbanssin aallonpituudella. Todellisissa n\u00e4ytteiss\u00e4 spektriin vaikuttaa kuitenkin muiden h\u00e4iritsevien lajien l\u00e4sn\u00e4olo. T\u00e4llaiset h\u00e4iri\u00f6t voidaan helposti poistaa ottamalla k\u00e4ytt\u00f6\u00f6n erilaisia artikkelissa k\u00e4siteltyj\u00e4 l\u00e4hestymistapoja.<\/p>\n\n\n\n

H\u00e4iri\u00f6t UV-n\u00e4kyv\u00e4ss\u00e4 spektroskopiassa johtuvat useista tekij\u00f6ist\u00e4, jotka voivat olla luonteeltaan sek\u00e4 fysikaalisia ett\u00e4 kemiallisia. Kemialliset h\u00e4iri\u00f6t johtuvat mink\u00e4 tahansa yksitt\u00e4isen yhdisteen tai ryhm\u00e4n l\u00e4sn\u00e4olosta, joka imeytyy ensisijaisen absorboivan molekyylin v\u00e4litt\u00f6m\u00e4ss\u00e4 l\u00e4heisyydess\u00e4. Toisaalta fysikaaliset h\u00e4iri\u00f6t johtuvat yleens\u00e4 n\u00e4ytteess\u00e4 olevista suspendoituneista kiinteist\u00e4 ep\u00e4puhtauksista, jotka voivat johtaa sirontaan.<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

\n
\"\"<\/a>
Toinen derivaatta m\u00e4\u00e4rittelee selke\u00e4sti olkap\u00e4\u00e4huippujen aallonpituudet<\/figcaption><\/figure><\/div>\n<\/div>\n\n

Fyysiset h\u00e4iri\u00f6t<\/h4>\n\n

Valon sironta johtuu suspendoituneiden ep\u00e4puhtauksien l\u00e4sn\u00e4olosta absorboivassa liuoksessa. Se johtaa taustaabsorbanssiin, joka v\u00e4hent\u00e4\u00e4 kiinnostavan analyytin absorbanssia. N\u00e4ytteiden suodatus tai sentrifugointi ennen absorbanssimittausten tekemist\u00e4 n\u00e4ytt\u00e4\u00e4 olevan ilmeinen ratkaisu, mutta t\u00e4m\u00e4 ei ole k\u00e4yt\u00e4nn\u00f6llinen l\u00e4hestymistapa, kun saatavilla on vain \u03bcl:n kokoisia n\u00e4ytteit\u00e4. Sironnan aiheuttamaa absorbanssih\u00e4vi\u00f6t\u00e4 voidaan v\u00e4hent\u00e4\u00e4 pienent\u00e4m\u00e4ll\u00e4 n\u00e4ytteen ja anturin v\u00e4list\u00e4 rakoa.<\/p>\n\n

Kemialliset h\u00e4iri\u00f6t<\/h4>\n\n

Kemialliset h\u00e4iri\u00f6t voivat johtua siit\u00e4, ett\u00e4 valoa absorboivassa liuoksessa on yksi tai useampi absorboiva kokonaisuus.<\/p>\n\n

Isoabsorbanssin mittaukset<\/h4>\n\n

Jos l\u00e4sn\u00e4 on h\u00e4iritsev\u00e4\u00e4 yhdistett\u00e4, jolla on tunnetut absorbanssiominaisuudet, sen h\u00e4iri\u00f6 p\u00e4\u00e4analyytin kanssa voidaan eliminoida valitsemalla aallonpituus, jossa h\u00e4iritsev\u00e4 yhdiste osoittaa jonkin verran absorbanssia, kuten se tekee analyyttisell\u00e4 aallonpituudella. Kun absorbanssi v\u00e4hennet\u00e4\u00e4n t\u00e4ll\u00e4 aallonpituudella absorbanssista analyyttisen aallonpituuden j\u00e4\u00e4nn\u00f6sabsorbanssi on analyytin oikea absorbanssi. T\u00e4m\u00e4 l\u00e4hestymistapa on k\u00e4yt\u00e4nn\u00f6llinen, jos vain yksi interferenssi on l\u00e4sn\u00e4 ja jos sen maksimiabsorbanssin aallonpituus on kaukana analyytin absorboivasta aallonpituudesta.<\/p>\n\n

Monikomponenttiset h\u00e4iri\u00f6t<\/h4>\n\n

Monikomponenttianalyysi\u00e4 voidaan soveltaa, kun l\u00e4sn\u00e4 on useampi kuin yksi h\u00e4iri\u00f6tekij\u00e4 ja spektri on huomattavan p\u00e4\u00e4llekk\u00e4inen p\u00e4\u00e4analyytin spektrien kanssa. Puhtaan interferenssin absorbanssi v\u00e4hennet\u00e4\u00e4n mitatusta absorbanssista, jotta saadaan halutun analyytin todellinen absorbanssi,<\/p>\n\n

Kolmen pisteen korjaus<\/h4>\n\n

T\u00e4ss\u00e4 menetelm\u00e4ss\u00e4 valitaan kaksi aallonpituutta l\u00e4hell\u00e4 analyyttist\u00e4 aallonpituutta, mutta sen kummaltakin puolelta. Taustan h\u00e4iri\u00f6 voidaan arvioida tarkasti k\u00e4ytt\u00e4m\u00e4ll\u00e4 lineaarista interpolaatiota. Menetelm\u00e4 soveltuu erityisesti monimutkaisista n\u00e4ytematriiseista saataville ep\u00e4lineaarisille taustaabsorbansseille.<\/p>\n\n

Johdannaisspektroskopia<\/h4>\n\n

Ylivoimaisesti k\u00e4tevin l\u00e4hestymistapa taustan ja kohinan korjaukseen on johdannaisspektroskopia. Ensimm\u00e4isen derivaatan inflexiopiste vastaa maksimiabsorbanssin aallonpituutta ja toinen derivaatta n\u00e4kyy negatiivisen muotoisen piikin k\u00e4rjen\u00e4. T\u00e4m\u00e4 auttaa erottamaan toisistaan hyvin l\u00e4hell\u00e4 olevat tai p\u00e4\u00e4llekk\u00e4iset absorbanssihuiput. Ensimm\u00e4inen derivaatta eliminoi edelleen mahdolliset perusviivasiirtym\u00e4t, ja t\u00e4m\u00e4 auttaa parantamaan kvantitatiivisen analyysin tarkkuutta. Perusviivasiirtym\u00e4n lis\u00e4ksi derivaattaspektroskopia auttaa my\u00f6s voittamaan muiden tunnistamattomien h\u00e4iritsevien yhdisteiden hajoamisen vaikutukset.<\/p>\n\n

L\u00e4hde<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Ihannetapauksessa yhden analyytin sis\u00e4lt\u00e4v\u00e4n liuoksen absorbanssispektrin tulisi olla yksi absorptiokaista maksimiabsorbanssin aallonpituudella. Todellisissa n\u00e4ytteiss\u00e4 spektriin vaikuttaa kuitenkin muiden h\u00e4iritsevien lajien l\u00e4sn\u00e4olo. T\u00e4llaiset h\u00e4iri\u00f6t voidaan helposti poistaa ottamalla k\u00e4ytt\u00f6\u00f6n erilaisia artikkelissa k\u00e4siteltyj\u00e4 l\u00e4hestymistapoja. H\u00e4iri\u00f6t UV-n\u00e4kyv\u00e4ss\u00e4 spektroskopiassa johtuvat useista tekij\u00f6ist\u00e4, jotka voivat olla luonteeltaan sek\u00e4 fysikaalisia ett\u00e4 kemiallisia. Kemialliset h\u00e4iri\u00f6t johtuvat mink\u00e4 tahansa yksitt\u00e4isen yhdisteen tai ryhm\u00e4n<\/p>\n

Read More<\/a><\/div>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_uag_custom_page_level_css":"","ub_ctt_via":"","footnotes":""},"categories":[824,831],"tags":[],"class_list":["post-68452","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-kaikki-viestit","category-spektrofotometria-fi"],"featured_image_src":null,"author_info":{"display_name":"admin","author_link":"https:\/\/qvarz.com\/fi\/author\/admin\/"},"uagb_featured_image_src":{"full":false,"thumbnail":false,"medium":false,"medium_large":false,"large":false,"1536x1536":false,"2048x2048":false,"bacola-woo-product":false,"woocommerce_thumbnail":false,"woocommerce_single":false,"woocommerce_gallery_thumbnail":false,"variation_swatches_image_size":false,"variation_swatches_tooltip_size":false,"dgwt-wcas-product-suggestion":false},"uagb_author_info":{"display_name":"admin","author_link":"https:\/\/qvarz.com\/fi\/author\/admin\/"},"uagb_comment_info":0,"uagb_excerpt":"Ihannetapauksessa yhden analyytin sis\u00e4lt\u00e4v\u00e4n liuoksen absorbanssispektrin tulisi olla yksi absorptiokaista maksimiabsorbanssin aallonpituudella. Todellisissa n\u00e4ytteiss\u00e4 spektriin vaikuttaa kuitenkin muiden h\u00e4iritsevien lajien l\u00e4sn\u00e4olo. T\u00e4llaiset h\u00e4iri\u00f6t voidaan helposti poistaa ottamalla k\u00e4ytt\u00f6\u00f6n erilaisia artikkelissa k\u00e4siteltyj\u00e4 l\u00e4hestymistapoja. H\u00e4iri\u00f6t UV-n\u00e4kyv\u00e4ss\u00e4 spektroskopiassa johtuvat useista tekij\u00f6ist\u00e4, jotka voivat olla luonteeltaan sek\u00e4 fysikaalisia ett\u00e4 kemiallisia. Kemialliset h\u00e4iri\u00f6t johtuvat mink\u00e4 tahansa yksitt\u00e4isen yhdisteen tai ryhm\u00e4nRead…","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/qvarz.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/68452","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/qvarz.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/qvarz.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/qvarz.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/qvarz.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=68452"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/qvarz.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/68452\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":68456,"href":"https:\/\/qvarz.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/68452\/revisions\/68456"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/qvarz.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=68452"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/qvarz.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=68452"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/qvarz.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=68452"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}