{"id":68150,"date":"2022-02-21T10:40:59","date_gmt":"2022-02-21T02:40:59","guid":{"rendered":"https:\/\/qvarz.com\/diferencia-entre-colorimetro-y-espectrofotometro\/"},"modified":"2022-02-21T10:41:02","modified_gmt":"2022-02-21T02:41:02","slug":"diferencia-entre-colorimetro-y-espectrofotometro","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/qvarz.com\/es\/diferencia-entre-colorimetro-y-espectrofotometro\/","title":{"rendered":"Diferencia entre color\u00edmetro y espectrofot\u00f3metro"},"content":{"rendered":"\n

Color\u00edmetro vs Espectrofot\u00f3metro<\/strong> <\/h3>\n\n

El color\u00edmetro y el espectrofot\u00f3metro son los equipos utilizados en colorimetr\u00eda y espectrofotometr\u00eda. La espectrofotometr\u00eda y la colorimetr\u00eda son t\u00e9cnicas que pueden utilizarse para identificar las mol\u00e9culas en funci\u00f3n de sus propiedades de absorci\u00f3n y emisi\u00f3n. Esta es una t\u00e9cnica f\u00e1cil para determinar la concentraci\u00f3n de una muestra, que tiene un color. Aunque la mol\u00e9cula no tiene color, si podemos hacer un compuesto coloreado a partir de ella mediante una reacci\u00f3n qu\u00edmica, ese compuesto tambi\u00e9n se puede usar en estas t\u00e9cnicas. Los niveles de energ\u00eda est\u00e1n asociados con una mol\u00e9cula y son discretos. Por lo tanto, las transiciones discretas entre los estados de energ\u00eda solo ocurrir\u00e1n en ciertas energ\u00edas discretas. En estas t\u00e9cnicas se mide la absorci\u00f3n y emisi\u00f3n que surgen de estos cambios en los estados de energ\u00eda y, esta es la base de todas las t\u00e9cnicas espectrosc\u00f3picas. En un espectr\u00f3metro b\u00e1sico, hay una fuente de luz, una celda de absorci\u00f3n y un detector. El haz de radiaci\u00f3n de la fuente de luz sintonizable pasa a trav\u00e9s de la muestra en una celda y el detector mide la intensidad transmitida. La variaci\u00f3n de la intensidad de la se\u00f1al a medida que se escanea la frecuencia de la radiaci\u00f3n se denomina espectro. Si la radiaci\u00f3n no interact\u00faa con la muestra, no habr\u00e1 ning\u00fan espectro (espectro plano). Para registrar un espectro, tiene que haber una diferencia en la poblaci\u00f3n de los dos estados involucrados. A escala microsc\u00f3pica, la proporci\u00f3n de la poblaci\u00f3n en equilibrio en dos estados separados por una brecha de energ\u00eda de \u2206E viene dada por la distribuci\u00f3n de Boltzmann. Las leyes de absorci\u00f3n, es decir, las leyes de Beer y Lambert, indican hasta qu\u00e9 punto la absorci\u00f3n de luz reduce la intensidad del haz incidente. La ley de Lambert establece que el grado de absorci\u00f3n es proporcional al espesor de la muestra, y la ley de Beer establece que el grado de absorci\u00f3n es proporcional a la concentraci\u00f3n de la muestra. El principio detr\u00e1s de la espectrofotometr\u00eda y la colorimetr\u00eda es el mismo.<\/p>\n\n

color\u00edmetro<\/strong><\/p>\n\n

Hay pocas partes que son comunes a cualquier color\u00edmetro. Como fuente de luz, normalmente se utiliza una l\u00e1mpara de filamento bajo. En el color\u00edmetro, hay un conjunto de filtros de color, y de acuerdo con la muestra que estemos usando, podemos elegir el filtro requerido. La muestra se coloca en una cubeta y hay un detector para medir la luz transmitida. Hay un medidor digital o anal\u00f3gico para mostrar la salida.<\/p>\n\n

Espectrofot\u00f3metro<\/strong><\/p>\n\n

Los espectrofot\u00f3metros est\u00e1n dise\u00f1ados para medir la absorci\u00f3n y se componen de una fuente de luz, un selector de longitud de onda, una cubeta y un detector. El selector de longitud de onda solo permite que la longitud de onda seleccionada pase a trav\u00e9s de la muestra. Existen diferentes tipos de espectrofot\u00f3metros como UV-VIS, FTIR, absorci\u00f3n at\u00f3mica, etc.<\/p>\n\n

\u00bfCu\u00e1l es la diferencia entre color\u00edmetro y espectrofot\u00f3metro?<\/strong><\/h3>\n\n

\u2022 Un color\u00edmetro cuantifica el color midiendo tres componentes de color primario de la luz (rojo, verde, azul), mientras que el espectrofot\u00f3metro mide el color preciso en las longitudes de onda de la luz visible humana. .<\/p>\n\n

\u2022 La colorimetr\u00eda usa longitudes de onda fijas, que se encuentran \u00fanicamente en el rango visible, pero la espectrofotometr\u00eda puede usar longitudes de onda en un rango m\u00e1s amplio (UV e IR tambi\u00e9n).<\/p>\n\n

\u2022 El color\u00edmetro mide la absorbancia de la luz, mientras que el espectrofot\u00f3metro mide la cantidad de luz que pasa a trav\u00e9s de la muestra.<\/p>\n\n

Fuente<\/a><\/p>\n\n

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Color\u00edmetro vs Espectrofot\u00f3metro El color\u00edmetro y el espectrofot\u00f3metro son los equipos utilizados en colorimetr\u00eda y espectrofotometr\u00eda. La espectrofotometr\u00eda y la colorimetr\u00eda son t\u00e9cnicas que pueden utilizarse para identificar las mol\u00e9culas en funci\u00f3n de sus propiedades de absorci\u00f3n y emisi\u00f3n. Esta es una t\u00e9cnica f\u00e1cil para determinar la concentraci\u00f3n de una muestra, que tiene un color.<\/p>\n

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