{"id":68469,"date":"2022-02-21T11:47:29","date_gmt":"2022-02-21T03:47:29","guid":{"rendered":"https:\/\/qvarz.com\/wie-koennen-interferenzen-in-uv-sichtbaren-spektroskopiestudien-ueberwunden-werden\/"},"modified":"2022-02-21T11:47:46","modified_gmt":"2022-02-21T03:47:46","slug":"wie-koennen-interferenzen-in-uv-sichtbaren-spektroskopiestudien-ueberwunden-werden","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/qvarz.com\/de\/wie-koennen-interferenzen-in-uv-sichtbaren-spektroskopiestudien-ueberwunden-werden\/","title":{"rendered":"Wie k\u00f6nnen Interferenzen in UV-sichtbaren Spektroskopiestudien \u00fcberwunden werden?"},"content":{"rendered":"\n
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Idealerweise sollte das Absorptionsspektrum einer L\u00f6sung, die einen einzelnen Analyten enth\u00e4lt, eine einzelne Absorptionsbande bei der Wellenl\u00e4nge der maximalen Absorption sein. In realen Proben wird das Spektrum jedoch durch das Vorhandensein anderer st\u00f6render Spezies beeinflusst. Solche Interferenzen k\u00f6nnen leicht beseitigt werden, indem verschiedene Ans\u00e4tze \u00fcbernommen werden, die in dem Artikel behandelt werden.<\/p>\n\n\n\n

St\u00f6rungen in der UV-Vis-Spektroskopie resultieren aus mehreren Faktoren, die sowohl physikalischer als auch chemischer Natur sein k\u00f6nnen. Chemische Interferenzen resultieren aus dem Vorhandensein einer einzelnen oder einer Gruppe von Verbindungen, die in unmittelbarer N\u00e4he des prim\u00e4ren absorbierenden Molek\u00fcls absorbieren. Andererseits entstehen physikalische St\u00f6rungen im Allgemeinen durch suspendierte feste Verunreinigungen in der Probe, die zu Streuungen f\u00fchren k\u00f6nnen.<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

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Die zweite Ableitung definiert eindeutig die Wellenl\u00e4ngen von Schulterspitzen<\/figcaption><\/figure><\/div>\n<\/div>\n\n

Physikalische St\u00f6rungen<\/h4>\n\n

Lichtstreuung wird durch das Vorhandensein von suspendierten Verunreinigungen in der absorbierenden L\u00f6sung verursacht. Sie f\u00fchrt zu einer Hintergrundabsorption, die die Absorption des interessierenden Analyten verringert. Das Filtern oder Zentrifugieren von Proben vor der Durchf\u00fchrung von Extinktionsmessungen scheint die offensichtliche L\u00f6sung zu sein, aber dies ist kein praktischer Ansatz, wenn nur Proben in \u03bcl-Gr\u00f6\u00dfe verf\u00fcgbar sind. Der Absorptionsverlust aufgrund von Streuung kann reduziert werden, indem der Abstand zwischen der Probe und dem Detektor verringert wird.<\/p>\n\n

Chemische St\u00f6rungen<\/h4>\n\n

Chemische Interferenzen k\u00f6nnen aus der Anwesenheit einer einzelnen oder einer Gruppe von absorbierenden Einheiten in der lichtabsorbierenden L\u00f6sung resultieren.<\/p>\n\n

Isoabsorptionsmessungen<\/h4>\n\n

Falls eine st\u00f6rende Verbindung mit bekannten Absorptionseigenschaften vorhanden ist, kann ihre Interferenz mit dem Hauptanalyten eliminiert werden, indem eine Wellenl\u00e4nge ausgew\u00e4hlt wird, bei der die st\u00f6rende Verbindung eine gewisse Absorption zeigt, wie sie es bei der analytischen Wellenl\u00e4nge tut. Beim Subtrahieren der Absorption bei dieser Wellenl\u00e4nge von der Absorption bei Analysenwellenl\u00e4nge Die Restabsorption ist die korrekte Absorption des Analyten. Dieser Ansatz ist praktisch, wenn nur ein einziger Interferenzstoff vorhanden ist und wenn seine maximale Absorptionswellenl\u00e4nge weit von der Absorptionswellenl\u00e4nge des Analyten entfernt ist.<\/p>\n\n

Mehrkomponenteninterferenz<\/h4>\n\n

Die Mehrkomponentenanalyse ist anwendbar, wenn mehr als eine Interferenz vorhanden ist und eine betr\u00e4chtliche spektrale \u00dcberlappung mit den Spektren des Hauptanalyten besteht. Die Extinktion der reinen Interferenz wird von der gemessenen Extinktion subtrahiert, um die wahre Extinktion des interessierenden Analyten zu erhalten.<\/p>\n\n

Drei-Punkte-Korrektur<\/h4>\n\n

Bei diesem Verfahren werden zwei Wellenl\u00e4ngen nahe der analytischen Wellenl\u00e4nge, aber auf beiden Seiten davon ausgew\u00e4hlt. Die Interferenz des Hintergrunds kann durch lineare Interpolation genau abgesch\u00e4tzt werden. Das Verfahren ist insbesondere f\u00fcr nichtlineare Hintergrundabsorptionen anwendbar, die aus komplexen Probenmatrizen resultieren.<\/p>\n\n

Ableitungsspektroskopie<\/h4>\n\n

Der bei weitem bequemste Ansatz zur Hintergrund- und Rauschkorrektur ist die Derivativspektroskopie. Der Wendepunkt der ersten Ableitung entspricht der Wellenl\u00e4nge der maximalen Extinktion und die zweite Ableitung erscheint als Spitze des negativ geformten Peaks. Dies hilft bei der Unterscheidung zwischen sehr eng beieinander liegenden oder \u00fcberlappenden Absorptionsspitzen. Die erste Ableitung eliminiert ferner Basislinienverschiebungen, falls vorhanden, und dies hilft, die Genauigkeit der quantitativen Analyse zu verbessern. Zus\u00e4tzlich zur Basislinienverschiebung hilft die Ableitungsspektroskopie auch dabei, die Effekte der Streuung von anderen nicht identifizierten st\u00f6renden Verbindungen zu \u00fcberwinden.<\/p>\n\n

Quelle<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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