Kolorimetri vs. spektrofotometri: Hvad er forskellen?
Kolorimetri og spektrofotometri varierer ved, at kolorimetri bruger faste bølgelængder, der kun kan observeres i det synlige spektrum, men spektrofotometri kan bruge bølgelængder fra et større område.
Vi kan bruge spektrofotometri og kolorimetri til at identificere forbindelser baseret på deres absorptions- og emissionskarakteristika. Desuden er dette en simpel metode til at bestemme koncentrationen af en farvet prøve. På trods af at molekyler ikke har nogen farve, hvis vi kan skabe et farverigt kompleks ud fra dem gennem en kemisk reaktion, kan det stof også bruges i disse tilgange. Desuden er energiniveauer forskellige og forbundet med et molekyle. Som et resultat vil diskrete energiovergange mellem tilstande kun forekomme ved specifikke diskrete energier. Vi kvantificerer absorption og emission som følge af disse ændringer i energiniveauer ved hjælp af disse tilgange. Som et resultat er alle spektroskopiske metoder bygget på dette grundlag.
Hvad er kolorimetri, og hvordan virker det?
Kolorimetri er en teknik til at bestemme koncentrationen af en farveløs opløsning. Den beregner farveintensiteten og korrelerer den med prøvekoncentrationen. I kolorimetri sammenlignes farven på prøven med farven på en kendt farvestandard.
Et kolorimeter er et stykke udstyr, der kan bruges til at teste farvede prøver og beregne absorptioner.
Hvad er definitionen af spektrofotometri?
Processen med at bestemme, hvor meget et kemisk stof absorberer lys ved at måle intensiteten af lys, når en lysstråle passerer gennem en prøveopløsning, er kendt som spektrofotometri. Ydermere er spektrofotometret det værktøj, der anvendes i denne metode. Det består af to hovedkomponenter: et spektrometer, der skaber lys af en bestemt nuance, og et fotometer, der måler lysintensiteten.
En kuvette i et spektrofotometer er det sted, hvor vi kan indsætte vores væskeprøve. Den flydende prøve vil have en farve, og når en lysstråle passerer gennem den, vil den absorbere den komplementære nuance. Koncentrationen af kemikaliet i prøven er relateret til farveintensiteten af prøven. Som et resultat kan mængden af absorberet lys ved en bestemt bølgelængde bruges til at beregne koncentrationen.
Kolorimetri vs. spektrofotometri: Hvad er forskellen?
Kolorimetri og spektrofotometri er begge kvantitative metoder til at bestemme, hvor meget materiale der er til stede i en prøve. Kolorimetri og spektrofotometri varierer ved, at kolorimetri bruger faste bølgelængder, der kun kan observeres i det synlige spektrum, men spektrofotometri kan bruge bølgelængder fra et større område.
Ydermere kvantificerer et kolorimeter farve ved at måle lysets tre hovedfarvekomponenter (rød, grøn og blå), men et spektrofotometer registrerer den præcise farve i menneskeligt synlige lysbølgelængder. Desuden måler et kolorimeter mængden af lys, der passerer gennem en prøve, mens et spektrofotometer måler mængden af lys, der går igennem den. Som et resultat er der en sondring mellem kolorimetri og spektrofotometri.
Kolorimetri vs. spektrofotometri i konklusion
I en nøddeskal er kolorimetri og spektrofotometri to metoder til at detektere lysabsorption gennem en prøve for at estimere mængden af et kemikalie. Kolorimetri og spektrofotometri varierer ved, at kolorimetri kun bruger bølgelængder i det synlige område, men spektrofotometri kan bruge bølgelængder fra et større område.
Recent Comments